Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA, do inglês methicillin-resistant Staphylococcus aureus) pode crescer como biofilme estruturado em diferentes superfícies, incluindo mucosa bucal e superfícies de próteses. Estes biofilmes podem se dispersar nos fluidos orais e ser aspirados, causando infecções sistêmicas, como a pneumonia aspirativa. Este estudo avaliou a eficácia de duas soluções desinfetantes e irradiação por microondas na desinfecção de corpos-de-prova acrílicos contaminados com biofilme de MRSA. Trinta e seis espécimes de resina acrílica foram fabricados, esterilizados e contaminados com MRSA (107 ufc/mL). Após a incubação (37 °C/48 h), os espécimes foram divididos em quatro grupos: não desinfetados (controle positivo); imersos em hipoclorito de sódio 1% por 10 min; imersos em gluconato de clorexidina 2% por 10 min e irradiados por microondas durante 3 min a 650 W. A viabilidade das células foi avaliada pelo método de redução de XTT. Todos os espécimes do grupo controle apresentaram formação de biofilme após 48 h de incubação. O valor médio de absorbância destes espécimes foi de 1.58 (OD a 492 nm). Nenhuma evidência de formação de biofilme foi observada em todas as amostras desinfetadas. A desinfecção em hipoclorito de sódio 1%, gluconato de clorexidina 2% e irradiação em microondas resultou em 100% de redução do metabolismo do biofilme de MRSA. O uso de soluções químicas e irradiação em microondas mostrou-se eficaz na eliminação do biofilme maduro de MRSA sobre corpos-de-prova de resina acrílica.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) can grow as structured biofilm in different surfaces, including oral mucosa and denture surfaces. Such biofilms can be released into the oral fluids and aspirated, causing systemic infections such as aspiration pneumonia. This study evaluated the efficacy of two disinfectant solutions and microwave irradiation in disinfecting acrylic specimens contaminated with MRSA biofilm. Thirty-six acrylic specimens were made, sterilized and contaminated with MRSA (107 cfu/mL). After incubation (37 °C/48 h), the specimens were divided into 4 groups: not disinfected (positive control); soaking in 1% sodium hypochlorite for 10 min; soaking in 2% chlorhexidine gluconate for 10 min; and irradiating by microwave for 3 min at 650 W. The viability of cells was evaluated by XTT reduction method. All specimens from the positive control group showed biofilm formation after 48 h incubation. The mean absorbance value of the control specimens was 1.58 (OD at 492 nm). No evidence of biofilm formation was observed on specimens after the disinfection methods. Disinfection by soaking in 1% sodium hypochlorite and 2% chlorhexidine gluconate and irradiating by microwaves resulted in 100% reduction of MRSA biofilm metabolism. The use of chemical solutions and microwave irradiation was shown to be effective for eradicating mature MRSA biofilms on acrylic resin specimens.

A água pode influenciar as propriedades mecânicas das resinas acrílicas. Assim, o efeito do armazenamento em água na resistência ao impacto (RI) de uma resina para base de prótese (Lucitone 550-L) e quatro materiais reembasadores (Tokuyama Rebase II-T; UfiGel Hard-U; Kooliner-K; New Truliner-NT) foi avaliado. Barras da resina L foram confeccionadas (60 x 6 x 2 mm) e reembasadas (2 mm) com T, U, K, NT e L. Amostras não reembasadas de cada material também foram confeccionadas (60 x 6 x 4 mm) para fins comparativos. As amostras foram submetidas aos testes de impacto tipo Charpy sem armazenamento (controle) e após imersão em água por 7, 90 e 180 dias. Os resultados (kJ/m²) analisados por meio de ANOVA dois fatores e teste de Tukey (p=0,05) revelaram que, após 90 dias, U exibiu aumento na RI (0,93) comparado com 7 dias (0,58). K (1,48) e L/K (7,21) exibiram diminuição no período de 7 dias (1,01 e 3,23, respectivamente). NT (0,60) apresentou aumento na RI após 180 dias (1,52), enquanto L/NT (7,70) apresentou redução (3,17). A imersão em água melhorou a RI de U e NT e diminuiu a RI de K, L/K, e L/NT. A água pode afetar de maneira diversa a RI das resinas acrílicas e, consequentemente, a resistência à fratura das bases de próteses reembasadas.

Water may influence the mechanical properties of the acrylic resins. Thus, the effect of water storage on the impact strength (IS) of one denture base (Lucitone 550 - L) and four reline resins (Tokuyama Rebase II - T; UfiGel Hard - U; Kooliner - K; New Truliner - NT) was evaluated. Bars of L were made (60 x 6 x 2 mm) and relined (2 mm) with T, U, K, NT and L. Intact specimens of each material (60 x 6 x 4 mm) were also fabricated for comparative purposes. Specimens were submitted to Charpy impact tests without water storage (control) and after immersion in water for 7, 90 and 180 days. Data (kJ/m²) analyzed by two-way ANOVA and Tukey's test (p=0.05) revealed that after 90 days, U exhibited an increase in the IS (0.93) compared to 7 days (0.58). K (1.48) and L/K (7.21) exhibited a decrease at the 7-day period (1.01 and 3.23, respectively). NT (0.60) showed an increase in the IS after 180 days (1.52), whereas L/NT (7.70) showed a decrease (3.17). Water immersion improved the IS of U and NT, and decreased the IS of K, L/K, and L/NT. Water may affect differently the IS of acrylic resins and, consequently, the resistance to fracture of relined denture bases.

This study evaluated the in vitro susceptibility of C. albicans, C. dubliniensis, C. tropicalis and C. krusei to photodynamic therapy (PDT) induced by Photogem® and light emitting diode (LED). Suspensions of each Candida strain were treated with three photosensitizer (PS) concentrations (10, 25 and 50 mg/L) and exposed to 18.0, 25.5 and 37.5 J/cm² LED light fluences (λ ~ 455 nm). Control suspensions were treated only with PS concentrations, only exposed to the LED light fluences or not exposed to LED light or PS. Sixteen experimental conditions were obtained and each condition was repeated three times. From each sample, serial dilutions were obtained and aliquots were plated on Sabouraud Dextrose Agar. After incubation of plates (37 ºC for 48 hours), colonies were counted (cfu/mL) and the data were statistically analyzed by ANOVA and the Tukey test (α=0.05). Complete killing of C. albicans was observed after 18.0 J/cm² in association with 50 mg/L of PS. C. dubliniensis were inactivated after 18.0 J/cm² using 25 mg/L of PS. The inactivation of C. tropicalis was observed after photosensitization with 25 mg/L and subsequent illumination at 25.5 J/cm². For C. krusei, none of the associations between PS and light resulted in complete killing of this species. PDT proved to be effective for the inactivation of C. albicans, C. dubliniensis and C. tropicalis. In addition, reduction in the viability of C. krusei was achieved with some of the PS and light associations.

OBJETIVO: Esse estudo avaliou a resistência de união ao cisalhamento de 4 resinas rígidas para reembasamento imediato (Kooliner, Tokuso Rebase Fast, Duraliner II, Ufi Gel Hard) a uma resina para base de prótese de rápida polimerização (QC-20) submetida a 2 ciclos de polimerização (A e B), antes e após termociclagem. MATERIAIS E MÉTODOS: Cilindros (3,5 mm x 5,0 mm) das resinas reembasadoras foram unidas aos cilindros de resina QC-20 polimerizados pelo ciclo A (água fervente - 20 minutos) ou B (água fervente; remoção do calor-20 minutos; água fervente-20 minutos). Para cada combinação resina reembasadora/ciclo de polimerização, 10 corpos-de-prova (grupos CAt e CBt) foram termociclados (5 e 55 ºC; intervalo de tempo 30 segundos; 2.000 ciclos); os outros 10 foram testados sem termociclagem (grupos CAwt e CBwt). Os testes de resistência de união ao cisalhamento (0,5 mm/min) foram realizados sobre os corpos-de-prova e o tipo de falha avaliado. Os dados foram analisados por análise de variância (ANOVA) e teste de Newman-Keuls (alfa=0,05). RESULTADOS: A resina QC-20 demonstrou a menor resistência de união entre os materiais reembasadores (p<0,05) e apresentou falhas predominantemente coesivas. De modo geral, os valores de resistência de união das resinas rígidas para reembasamento imediato foram similares (10,09±1,40 a 15,17±1,73 MPa) e a maioria de falhas foram do tipo adesiva/coesiva (mista). Entretanto, a resina Ufi Gel Hard unida à resina QC-20 polimerizada pelo ciclo A e não termociclada apresentou a maior resistência de união (p<0,001). Quando as resinas Tokuso Rebase Fast e Duraliner II foram unidas à resina QC-20 polimerizada pelo ciclo A, a resistência de união aumentou (p=0,043) após a termociclagem. CONCLUSÕES: QC-20 apresentou os menores valores de resistência de união em todos os grupos. Em geral, os valores de resistência de união das resinas reembasadoras rígidas foram comparáveis e não foram influenciados pelo ciclo de polimerização da resina QC-20 e pela termociclagem.

PURPOSE: This study assessed the shear bond strength of 4 hard chairside reline resins (Kooliner, Tokuso Rebase Fast, Duraliner II, Ufi Gel Hard) to a rapid polymerizing denture base resin (QC-20) processed using 2 polymerization cycles (A or B), before and after thermal cycling. MATERIALS AND METHODS: Cylinders (3.5 mm x 5.0 mm) of the reline resins were bonded to cylinders of QC-20 polymerized using cycle A (boiling water-20 minutes) or B (boiling water; remove heat-20 minutes; boiling water-20 minutes). For each reline resin/polymerization cycle combination, 10 specimens (groups CAt e CBt) were thermally cycled (5 and 55 ºC; dwell time 30 seconds; 2,000 cycles); the other 10 were tested without thermal cycling (groups CAwt ad CBwt). Shear bond tests (0.5 mm/min) were performed on the specimens and the failure mode was assessed. Data were analyzed by 3-way ANOVA and Newman-Keuls post-hoc test (alpha=.05). RESULTS: QC-20 resin demonstrated the lowest bond strengths among the reline materials (P<.05) and mainly failed cohesively. Overall, the bond strength of the hard chairside reline resins were similar (10.09±1.40 to 15.17±1.73 MPa) and most of the failures were adhesive/cohesive (mixed mode). However, Ufi Gel Hard bonded to QC-20 polymerized using cycle A and not thermally cycled showed the highest bond strength (P<.001). When Tokuso Rebase Fast and Duraliner II were bonded to QC-20 resin polymerized using cycle A, the bond strength was increased (P=.043) after thermal cycling. CONCLUSIONS: QC-20 displayed the lowest bond strength values in all groups. In general, the bond strengths of the hard chairside reline resins were comparable and not affected by polymerization cycle of QC-20 resin and thermal cycling.

INTRODUÇÃO: A maioria das resinas acrílicas utilizadas para confecção de bases de próteses é composta pelo polimetacilato de metila. Muitos autores têm discutido o processo de polimerização dessas resinas em relação à conversão do monômero em polímero devido a sua importância na melhora da biocompatibilidade e das propriedades físicas. Para assegurar a utilização desses materiais, testes preliminares de citotoxicidade in vitro têm sido desenvolvidos para avaliação da biocompatibilidade. Um dos ensaios biológicos sugeridos para a análise da citotoxicidade é o teste de incorporação de ³H-timidina, o qual mede o número de células por meio da síntese de DNA. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio do teste de incorporação de ³H-timidina, a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses submetidas aos tratamentos em microondas e em banho de água após a polimerização. MATERIAL E MÉTODO: Nove corpos-de-prova em forma de discos (10 x 1 mm) foram confeccionados com as resinas acrílicas Lucitone 550 e QC 20 de acordo com as instruções dos fabricantes, e foram armazenados em água destilada a 37ºC por 48 h. Os corpos-de-prova foram divididos em três grupos: 1) tratamento em forno de microondas por 3 min a 500 W; 2) tratamento em banho de água a 55ºC por 60 min; e 3) sem tratamento térmico. Extratos foram preparados pela colocação de 3 discos em tubos de ensaio estéreis com 9 mL de meio de cultura Eagle e incubação a 37ºC por 24 h. O efeito citotóxico dos extratos foi avaliado utilizando o teste de incorporação de ³H-timidina. RESULTADOS: Os resultados indicaram que os componentes liberados pelas resinas foram citotóxicos para as células L929 exceto para as amostras tratadas em banho de água (p<0.05). Em comparação com o grupo sem tratamento, o banho de água diminuiu a citotoxicidade das resinas acrílicas. CONCLUSÃO: O tratamento em microondas não influenciou a citotoxicidade das resinas acrílicas para bases de próteses.

INTRODUCTION: Most denture base acrylic resins have polymethylmethacrylate in their composition. Several authors have discussed the polymerization process involved in converting monomer into polymer because adequate polymerization is a crucial factor in optimizing the physical properties and biocompatibility of denture base acrylic resins. To ensure the safety of these materials, in vitro cytotoxicity assays have been developed as preliminary screening tests to evaluate material biocompatibility. ³H-thymidine incorporation test, which measures the number of cells synthesizing DNA, is one of the biological assays suggested for cytotoxicity testing. AIM: The purpose of this study was to investigate, using ³H-thymidine incorporation test, the effect of microwave and water-bath post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins. MATERIALS AND METHODS: Nine disc-shaped specimens (10 x 1 mm) of each denture base resin (Lucitone 550 and QC 20) were prepared according to the manufacturers' recommendations and stored in distilled water at 37ºC for 48 h. The specimens were assigned to 3 groups: 1) post-polymerization in a microwave oven for 3 min at 500 W; 2) post-polymerization in water-bath at 55º C for 60 min; and 3) without post-polymerization. For preparation of eluates, 3 discs were placed into a sterile glass vial with 9 mL of Eagle's medium and incubated at 37ºC for 24 h. The cytotoxic effect of the eluates was evaluated by ³H-thymidine incorporation. RESULTS: The results showed that the components leached from the resins were cytotoxic to L929 cells, except for the specimens heat treated in water bath (p<0.05). Compared to the group with no heat treatment, water-bath decreased the cytotoxicity of the denture base acrylic resins. CONCLUSION: The in vitro cytotoxicity of the tested denture base materials was not influenced by microwave post-polymerization heat treatment.

INTRODUÇÃO: A dureza das resinas para base de prótese e para reembasamento imediato pode apresentar alterações devido à polimerização continuada e absorção de água. Entretanto, a magnitude do efeito de cada um desses processos ainda não foi definida. OBJETIVO: Neste estudo, o grau de conversão de duas resinas autopolimerizáveis para reembasamento (Duraliner II-D and Kooliner-K) e de uma resina termopolimerizável para base de prótese (Lucitone 550-L) foi avaliado, indiretamente, por meio da mensuração da dureza. O efeito da imersão em água sobre essa propriedade também foi analisado. MATERIAL E MÉTODOS: Após a polimerização, amostras (diâmetro - 5 mm; espessura - 2 mm) foram armazenadas a seco em temperatura ambiente e a dureza Vickers (VHN) foi mensurada após 0, 2, 7, 30 e 90 dias. As amostras foram, então, imersas em água a 37º C e a dureza foi avaliada nos períodos citados. Cinco amostras foram preparadas para cada material. Os resultados foram analisados utilizando-se o teste de Kruskal-Wallis (P=.01). RESULTADOS: Para o armazenamento a seco, o material L apresentou aumento significativo na dureza (P<.01) de 0 (VHN=23.2) para 30 dias (VHN=27.1), após o qual nenhuma diferença significativa foi observada. Aumento contínuo na dureza foi observado para o material D de 0 (VHN=4.6) para 90-dias (VHN=7.3). Para o material K, aumento na dureza foi observado até 7 dias (VHN=9.2) quando ocorreu a estabilização (P>.01). Após 2 dias de armazenamento em água, todos os materiais apresentaram redução significativa na dureza (P<.01). CONCLUSÕES: A dureza dos materiais avaliados aumentou durante o armazenamento a seco e diminuiu após a imersão em água.

INTRODUCTION: The hardness of denture base materials may undergo changes due to continued polymerization reaction and water uptake. However, the extent to which these processes affect the hardness of materials is still unclear. OBJECTIVE: In this study, the degree of conversion of two hard chair-side reline resins (Duraliner II-D and Kooliner-K) and one heat-cured acrylic resin (Lucitone 550-L) was evaluated indirectly by measuring the surface hardness. The effect of immersion in water on this property was also analyzed. MATERIALS AND METHODS: After processing following the manufacturers' instructions, specimens (5mm diameter and 2mm thickness) were dry stored at room temperature and the Vickers hardness (VHN) was measured with a hardness tester after 0, 2, 7, 30 and 90 days. Specimens were then immersed in water at 37ºC and hardness was evaluated after the same time intervals. Five specimens were prepared for each material. Data were analyzed by Kruskal-Wallis test (P=.01). RESULTS: When dry stored, material L showed an increase in hardness (P<.01) from 0-day (VHN=23.2) to 30-day (VHN=27.1), after which no significant change was observed. A continuous increase in hardness was observed for material D from 0-day (VHN=4.6) to 90-day dry storage (VHN=7.3). For material K, an increase in hardness was observed up to 7-day (VHN=9.2), and then leveled off (P>.01). After 2-day water storage, all materials showed a significant reduction in hardness (P<.01). CONCLUSION: In general, the hardness of the materials evaluated increased during dry storage and decreased after immersion in water.